合成橡膠

合成橡膠的命名

合成橡膠的分類

合成橡膠生產(chǎn)工藝

人類使用合成橡膠的歷史

合成橡膠工業(yè)發(fā)展史

附:我國合成橡膠工業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展" />

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合成橡膠基礎(chǔ)知識(shí)及發(fā)展歷史

發(fā)布時(shí)間:2014-12-21 13:49:38   人瀏覽 來源: 橡膠技術(shù)網(wǎng)

橡膠技術(shù)網(wǎng) - 橡膠歷史



硅橡膠

硅橡膠由硅、氧原子形成主鏈,側(cè)鏈為含碳基團(tuán),用量最大的是側(cè)鏈為乙烯基的硅橡膠。既耐熱,又耐寒,使用溫度在-100~300℃之間,它具有優(yōu)異的耐氣候性和耐臭氧性以及良好的絕緣性。缺點(diǎn)是強(qiáng)度低,抗撕裂性能差,耐磨性能也差。硅橡膠主要用于航空工業(yè)、電氣工業(yè)、食品工業(yè)及醫(yī)療工業(yè)等方面。

聚氨酯橡膠

聚氨酯橡膠是由聚酯(或聚醚)與二異睛酸酯類化合物聚合而成的。耐磨性能好、其次是彈性好、硬度高、耐油、耐溶劑。缺點(diǎn)是耐熱老化性能差。聚氨酯橡膠在汽車、制鞋、機(jī)械工業(yè)中的應(yīng)用最多。

合成橡膠生產(chǎn)工藝

合成橡膠的生產(chǎn)工藝大致可分為單體的合成和精制、聚合過程以及橡膠后處理三部分

單體的生產(chǎn)和精制

合成橡膠的基本原料是單體,精制常用的方法有精餾、洗滌、干燥等。

聚合過程

聚合過程是單體在引發(fā)劑和催化劑作用下進(jìn)行聚合反應(yīng)生成聚合物的過程。有時(shí)用一個(gè)聚合設(shè)備,有時(shí)多個(gè)串聯(lián)使用。合成橡膠的聚合工藝主要應(yīng)用乳液聚合法和溶液聚合法兩種。目前,采用乳液聚合的有丁苯橡膠、異戊橡膠、丁丙橡膠、丁基橡膠等。

后處理

后處理是使聚合反應(yīng)后的物料(膠乳或膠液),經(jīng)脫除未反應(yīng)單體、凝聚、脫水、干燥和包裝等步驟,最后制得成品橡膠的過程。乳液聚合的凝聚工藝主要采用加電解質(zhì)或高分子凝聚劑,破壞乳液使膠粒析出。溶液聚合的凝聚工藝以熱水凝析為主。凝聚后析出的膠粒,含有大量的水,需脫水、干燥。

人類使用合成橡膠的歷史

人類使用天然橡膠的歷史已經(jīng)有好幾個(gè)世紀(jì)了。哥倫布在發(fā)現(xiàn)新大陸的航行中發(fā)現(xiàn),南美洲土著人玩的一種球是用硬化了的植物汁液做成的。哥倫布和后來的探險(xiǎn)家們無不對(duì)這種有彈性的球驚訝不已。一些樣品被視為珍品帶回歐洲。后來人們發(fā)現(xiàn)這種彈性球能夠擦掉鉛筆的痕跡,因此給它起了一個(gè)普通的名字“擦子(rubber)”。這仍是現(xiàn)在這種物質(zhì)的英文名字。這種物質(zhì)就是橡膠。

但是直到1839年,美國人古德伊爾(Charles Goodyear)成功地將天然橡膠進(jìn)行了硫化后,橡膠才成為有使用價(jià)值的材料。通過與硫磺一起加熱進(jìn)行硫化,實(shí)現(xiàn)了橡膠分子鏈的交聯(lián),使橡膠具備了良好的彈性。為什么橡膠會(huì)有彈性呢?讓我們分析一下橡膠的分子結(jié)構(gòu)。天然橡膠分子的鏈節(jié)單體為異戊二烯。我們知道高分子中鏈與鏈之間的分子間力決定了其物理性質(zhì)。在橡膠中,分子間的作用力很弱,這是因?yàn)殒湽?jié)異戊二烯不易于再與其他鏈節(jié)相互作用。好比兩個(gè)朋友想握手,但每個(gè)人手上都拿著很多東西,因此握手就很困難了。橡膠分子之間的作用力狀況決定了橡膠的柔軟性。橡膠的分子比較易于轉(zhuǎn)動(dòng),也擁有充裕的運(yùn)動(dòng)空間,分子的排列呈現(xiàn)出一種不規(guī)則的隨意的自然狀態(tài)。在受到彎曲、拉長等外界影響時(shí),分子被迫顯出一定的規(guī)則性。當(dāng)外界強(qiáng)制作用消除時(shí),橡膠分子就又回原來的不規(guī)則狀態(tài)了。這就是橡膠有彈性的原因。由于分子間作用力弱,分子可以自由轉(zhuǎn)動(dòng),分子鏈間缺乏足夠的聯(lián)結(jié)力,因此,分子之間會(huì)發(fā)生相互滑動(dòng),彈性也就表現(xiàn)不出來了。這種滑動(dòng)會(huì)因分子間相互纏繞而減弱?墒牵肿娱g的纏繞是不穩(wěn)定的,隨著溫度的升高或時(shí)間的推移纏繞會(huì)逐漸松開,因此有必要使分子鏈間建立較強(qiáng)固的聯(lián)接。這就是古德伊爾發(fā)明的硫化方法。硫化過程一般在攝氏140-150度的溫度下進(jìn)行。當(dāng)時(shí)古德伊爾的小火爐正好起了加熱的作用。硫化的主要作用,簡(jiǎn)單地說,就是在分子鏈與分子鏈之間形成交聯(lián),從而使分子鏈間作用力量增強(qiáng)。

在過去的幾千年間,人們所坐的車使用的一直是木制輪子,或者再在輪子周圍加上金屬輪輞。在古德伊爾發(fā)明了實(shí)用的硫化橡膠之后的1845年,英國工程師R.W.湯姆森在車輪周圍套上一個(gè)合適的充氣橡膠管,并獲得了這項(xiàng)設(shè)備的專利,到了1890年,輪胎被正式用在自行車上,到了1895年,被用在各種老式汽車上。盡管橡膠是一種柔軟而易破損的物質(zhì),但卻比木頭或金屬更加耐磨。橡膠的耐用、減震等性能,加上充氣輪胎的巧妙設(shè)計(jì),使乘車的人覺得比以往任何時(shí)候都更加舒適。 隨著汽車數(shù)量的大量增加,用于制造輪胎的橡膠的需求量也變成了天文數(shù)字。如此廣泛的應(yīng)用使天然橡膠供不應(yīng)求。面對(duì)橡膠生產(chǎn)的嚴(yán)峻形勢(shì),各國競(jìng)相研制合成橡膠。

人們首先想到的是用天然橡膠的結(jié)構(gòu)單元--異戊二烯來制造合成橡膠。早在1880年,化學(xué)家們就發(fā)現(xiàn),異戊二烯放置過久就會(huì)變軟發(fā)動(dòng),經(jīng)酸化處理后則會(huì)變 成類似橡膠的物質(zhì)。德皇威廉二世曾讓人用這種物質(zhì)制成皇家汽車的輪胎,借以炫耀德國化學(xué)方面的高超技藝。然而,用異戊二烯作為合成橡膠的原料,有兩個(gè)困難:一是異戊二烯的主要來源正是天然橡膠本身;二是在天然橡膠長鏈中,所有的異戊二烯單元都朝向同一方向;在固塔坡膠長鏈中,它們則是嚴(yán)格地按照一正一反的方向排列的,而人工聚合時(shí)異戊二烯單元往往是毫無規(guī)律地聚合在一起,得到的是一種既不是橡膠也不是固塔坡膠的物質(zhì)。這種物質(zhì)缺少橡膠的彈性和柔性,用不了多久就會(huì)變粘,所以不能用來制造汽車輪胎(僅用于國事活動(dòng)的皇家汽車當(dāng)然是個(gè)例外)。

在第一次世界大戰(zhàn)期間,迫于橡膠匾乏,德國人采用了二甲基丁二烯聚合而成甲基橡膠,這種橡膠可以 大量生產(chǎn),而且價(jià)格低廉。在第一次世界大戰(zhàn)期間,德國大約生產(chǎn)了2500噸甲基橡膠。盡管這種橡膠的耐壓性能不理想,戰(zhàn)后便被淘汰了,但它畢竟是第一種具有實(shí)用價(jià)值的合成橡膠。

大約在1930年,德國和蘇聯(lián)用丁二烯作為單體,金屬鈉作為催化劑,合成了一種叫做丁鈉橡膠。作為一種合成橡膠,丁鈉橡膠對(duì)于應(yīng)付橡膠匾乏而言還算是令人滿意的。與其它單體共聚可以改善了鈉橡膠的性能。如與苯乙烯共聚得到丁苯橡膠(Buna-S),它的性質(zhì)與天然橡膠極其相似。事實(shí)上,在第二次世界大戰(zhàn)期間,德國軍隊(duì)就是因?yàn)橛卸”较鹉z,橡膠供應(yīng)才沒有出現(xiàn)嚴(yán)重短缺現(xiàn)象。 蘇聯(lián)也用同樣的方法向自己的軍隊(duì)提供橡膠。

美國在戰(zhàn)后大力研究合成橡膠。首先合成了氯丁橡膠,氯原子使氯丁橡膠具有天然橡膠所不具備的一些抗腐蝕性能。例如,它對(duì)于汽油之類的有機(jī)溶劑具有較高的抗腐蝕性能,遠(yuǎn)不像天然橡膠那樣容易軟化和膨脹。因此,像導(dǎo)油軟管這樣的用場(chǎng),氯丁橡膠實(shí)際上比天然橡膠更為適宜。氯丁橡膠首次清楚地表明,正如在許多其他領(lǐng)域一樣,在合成橡膠領(lǐng)域,試管中的產(chǎn)物并不一定只能充當(dāng)天然物質(zhì)的代用品,它的性能能夠比天然物質(zhì)更好。

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