【橡膠技術(shù)網(wǎng) - 防老劑】

　　防老劑RD的反應(yīng)機(jī)理及雜質(zhì)形成的探討

　　在橡膠工業(yè)中，研究者早就發(fā)現(xiàn)2,2,4 三甲基 1,2 二氫化喹啉（以下簡(jiǎn)稱單體）具有防止橡膠老化的作用，卻無(wú)法使用。因?yàn)樗�具有較高的揮發(fā)性，對(duì)淺色橡膠制品及與其接觸的物質(zhì)具有較強(qiáng)的污染性。上世紀(jì)30年代，人們發(fā)現(xiàn)單體經(jīng)聚合后其防老化效果大為增強(qiáng)，從而為以后的廣泛使用奠定了基礎(chǔ)。

　　近十幾年來(lái)，隨著國(guó)內(nèi)子午線輪胎生產(chǎn)線的大批上馬，對(duì)防老劑RD的使用量快速增加，從而引發(fā)一輪防老劑RD的生產(chǎn)熱潮。表面看來(lái)，防老劑RD的生產(chǎn)工藝并不復(fù)雜，僅由普通原料聚合而成，但產(chǎn)品組分中包含有聚合度不同的各種聚合物，各種聚合物的含量、比例則影響著產(chǎn)品的使用性能，從而構(gòu)成了該產(chǎn)品的特殊性、復(fù)雜性。因而從防老劑RD誕生之日起至今不斷有新的技術(shù)對(duì)之改進(jìn)，或優(yōu)化性能，或提高收率，或改進(jìn)工藝，不一而足。

　　由于防老劑RD是多種聚合物的混合物，其中哪些是有效成分，如何最大限度地生成有效成分就成了人們的最關(guān)心的問題，這些都涉及到反應(yīng)機(jī)理及雜質(zhì)形成的問題，因而不斷有人對(duì)此進(jìn)行研究探索。本文僅就反應(yīng)機(jī)理及雜質(zhì)形成作一綜述及推斷，以供有關(guān)方面參考。

　　1　防老劑RD合成的反應(yīng)機(jī)理及雜質(zhì)的形成

　　1.1　反應(yīng)機(jī)理

　　目前普遍認(rèn)為防老劑RD的合成過程包括兩大階段：首先是苯胺與丙酮縮合生成單體2,2,4 三甲基 1,2 二氫化喹啉的過程；其次是單體在酸催化下進(jìn)行聚合的過程。從單體制備過程中生成的帶一個(gè)苯胺取代基的單體的結(jié)構(gòu)看，其中的苯胺分子也有可能繼續(xù)與丙酮縮合生成另一個(gè)單體，從而形成二聚體。通常，縮合反應(yīng)速度較慢，而聚合反應(yīng)速度較快，所以得到的產(chǎn)物是一種混合物而不是純粹的單體。關(guān)于單體的形成過程，沈章平等人曾介紹過兩種可能的機(jī)理模型：一種是丙酮、苯胺首先直接縮合形成席夫堿，然后再進(jìn)一步縮合成環(huán)；另一種是兩分子丙酮首先縮合形成異亞丙基丙酮，然后異亞丙基丙酮再與苯胺縮合成環(huán)。前蘇聯(lián)有機(jī)化工研究所提出了芳胺與α 烯基烷基醚縮合合成喹啉類化合物時(shí)經(jīng)過席夫堿成環(huán)的反應(yīng)機(jī)理。首先芳胺加成到不飽和醚的雙鍵上，形成不穩(wěn)定的中間體，然后失去一個(gè)醇分子，得到酮胺縮合物席夫堿。席夫堿再與第二個(gè)不飽和醚分子進(jìn)行雙烯加成反應(yīng)，形成不穩(wěn)定的4 烷氧基四氫喹啉中間體。在反應(yīng)條件下后者脫去一醇分子形成最終產(chǎn)物1,2 二氫化喹啉衍生物。反應(yīng)是放熱的，在BF3?O（C2H5）2存在下，反應(yīng)速度也較快，故需控制溫度不超過50℃。

　　在合成防老劑RD的酸性條件下，丙酮中氧原子可以質(zhì)子化，從而得到一種烯醇式互變異構(gòu)體，并與酮式互變異構(gòu)體達(dá)成平衡。

　　據(jù)此推測(cè)，苯胺與烯醇式互變異構(gòu)體反應(yīng)生成席夫堿，再進(jìn)一步與烯醇互變異構(gòu)體反應(yīng)即生成單體。但這還缺乏直接的證據(jù)。據(jù)有關(guān)資料介紹，酮、芳胺形成席夫堿時(shí)的酸性條件是非�？量痰模�一般要求pH為4.5左右，當(dāng)反應(yīng)介質(zhì)的pH過低或過高時(shí)，生成席夫堿的速度都非常慢。通常苯胺與丙酮縮合都是在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行的，此時(shí)苯胺中的氮原子也嚴(yán)重質(zhì)子化，不利于生成醇胺四面體中間產(chǎn)物，而丙酮縮合則較合適。RMAcheson也認(rèn)為在Skraup反應(yīng)的強(qiáng)酸條件下，苯胺與丙烯醛不會(huì)形成席夫堿，即是按反應(yīng)式（3）中的A路線反應(yīng)的，而不能按B路線進(jìn)行反應(yīng)。

　　文獻(xiàn)介紹，當(dāng)用碘、對(duì)甲苯磺酸等為催化劑時(shí)，無(wú)論是苯胺還是對(duì)乙氧基苯胺與丁醛縮合時(shí)都產(chǎn)生了較多的席夫堿，蒸餾回收后再套用于反應(yīng)過程以制得目的產(chǎn)物。而當(dāng)使用丙酮、丁酮、甲基異丁基酮時(shí)都沒特別說明有席夫堿生成。在Skraup反應(yīng)中，若用2 丁烯醛、甲基乙烯基酮代替丙烯醛與苯胺反應(yīng)則會(huì)分別形成相應(yīng)的2 甲基喹啉和4 甲基喹啉，甲基的位置說明了反應(yīng)時(shí)苯胺中的氨基首先是與烯鍵中的β碳原子反應(yīng)的，否則甲基的位置要發(fā)生改變。

　　而在Doebner Miller反應(yīng)中，首先乙醛縮合成2 丁烯醛，然后與苯胺反應(yīng)生生喹啉。反應(yīng)中生成了N乙基苯胺和N 丁基苯胺副產(chǎn)物。這表明部分苯胺與乙醛縮合形成了席夫堿，它們?cè)賹⑾刃纬傻亩�氫化喹啉脫氫得到喹啉�?/p>

　　若將乙醛變成丙酮，則形成2,2,4 三甲基 1,2 二氫化喹啉，而非2,2,4 三甲基喹啉，這從另一方面說明在合成單體的過程中沒有形成席夫堿。綜合各種文獻(xiàn)可以看出，當(dāng)以醛為原料時(shí)容易形成席夫堿，而用酮為原料時(shí)則不易形成席夫堿。因而苯胺與丙酮縮合生成單體的過程為：在酸性條件下，兩個(gè)丙酮分子進(jìn)行Aldol縮合，生成雙丙酮醇，雙丙酮醇脫水生成異亞丙基丙酮。在酸性條件下，異亞丙基丙酮中的氧原子與氫離子結(jié)合形成羥基，從而形成帶正電荷的烯醇式結(jié)構(gòu)。含有孤對(duì)電子的苯胺氮原子進(jìn)攻異亞丙基丙酮中帶正電荷的β碳原子，形成N—C鍵，接著羥基再與氫離子結(jié)合脫水形成正碳離子，所得正碳離子進(jìn)攻苯環(huán)鄰位，閉環(huán)后形成2,2,4 三甲基 1,2 二氫化喹啉單體，這屬于典型的DoebnerMiller的變種（Doebner Miller反應(yīng)則屬于合成喹啉類化合物的經(jīng)典Skraup反應(yīng)的變種）。另外以苯胺、異亞丙基丙酮（或雙丙酮醇）等為原料在酸性條件下同樣可合成防老劑RD,這也說明了經(jīng)過異亞丙基丙酮機(jī)理的合理性。

　　根據(jù)D2O同位素標(biāo)記及核磁共振譜的分析，3、4位C原子上的氫、烷基更易被置換，即更容易形成C+,而單體中氨基的對(duì)位比鄰位更活潑，受C+的親電進(jìn)攻形成C—C鍵，得到4、6位相連的二聚體。經(jīng)過連續(xù)多次的芳香族親電取代反應(yīng)即生成了多聚體化合物。顧可權(quán)比較了苯胺與二分子乙醛縮合的DoebnerMiller合成法、苯胺與一分子乙醛及一分子丙酮縮合的Ber合成法、苯胺與二分子丙酮縮合的Riehm合成法，并與傳統(tǒng)的Skraup合成法作為對(duì)比，認(rèn)為苯胺與二分子丙酮縮合時(shí)是丙酮先縮合生成α，β 不飽和酮，再與苯胺按1,4 加成方式進(jìn)行Michael加成，最后生成喹啉衍生物。

　　1.2　雜質(zhì)的形成及種類

　　在生成單體的過程中，還會(huì)發(fā)生很多副反應(yīng)，其中之一即為2,2 二（4 氨基苯基）丙烷（也稱4,4′ 二氨基 2,2′ 二苯基丙烷）的生成。根據(jù)早期的文獻(xiàn)報(bào)道，當(dāng)苯胺與丙酮的摩爾比大、酸量少、含水少時(shí)，容易形成2,2 二（4 氨基苯基）丙烷，反之則易形成喹啉類化合物。當(dāng)胺與低碳酮縮合時(shí)易形成Ⅰ（見反應(yīng)式），而當(dāng)胺與高碳酮或環(huán)烷酮縮合時(shí)則易形成Ⅱ（見反應(yīng)式）；當(dāng)溫度更高如高于200℃時(shí)Ⅰ或Ⅱ與胺進(jìn)一步縮合還會(huì)形成二氫化吖啶。

　　參照苯酚、丙酮物性及其縮合生成2,2 二（4 羥基苯基）丙烷（也稱雙酚A）的反應(yīng)條件和機(jī)理，也可以得出類似的結(jié)論。

　　作為雜質(zhì)的（7），2,2,4 三甲基-4-（4-氨基苯基）-1,2-二氫化喹啉有兩個(gè)變化的方向：一是如同二聚體分解為單體一樣，在酸性條件下分解成為單體和苯胺；二是繼續(xù)與異亞丙基丙酮進(jìn)行Skraup反應(yīng)生成二聚體、三聚體等，從而使雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物。作為雜質(zhì)的（8），2,2 二（4 氨基苯基）丙烷還可與丙酮進(jìn)一步反應(yīng)生成雜質(zhì)2,2,4 三甲基-6-[2-（4-氨基苯基）-2-丙基]-1,2-二氫化喹啉。這已得到實(shí)驗(yàn)的證實(shí)。

　　據(jù)石橋輪胎有限公司（BridgestoneTireCo.,Ltd.）的資料介紹，采用鹽酸為催化劑，苯胺、丙酮為原料在100℃合成防老劑RD的過程中，會(huì)產(chǎn)生二苯胺、4-異丙基二苯胺、對(duì)異丙基苯胺（p 枯胺）、2,2-二（4 氨基苯基）丙烷和高分子量的雜質(zhì)。根據(jù)氣相色譜分析，在不同來(lái)源的各種商品防老劑RD中都含有大量雜質(zhì)，包括單體、二聚體、三聚體在內(nèi)產(chǎn)品中約有10~13類物質(zhì)。一般都含有大量伯胺如2,2-二（4-氨基苯基）丙烷等，同時(shí)產(chǎn)品中單體的聚合度分布范圍也很寬。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)防老劑RD中二聚體含量增加、伯胺含量降低時(shí)，用其制得的未硫化橡膠不易發(fā)生噴霜現(xiàn)象。BF固立德研究發(fā)展中心（TheBFGoodrichResearch&DevelopmentCenter）的Lattimer等人采用液相色譜和場(chǎng)解吸質(zhì)譜（LC FDMS,LiquidChromatography fielddesorptionmassspec troscopy）對(duì)苯胺、丙酮縮合物進(jìn)行了分析鑒定，確定了多達(dá)42種雜質(zhì)組份。按結(jié)構(gòu)分為八個(gè)主要聚合物系列見表1.

　　從表1中的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)分析，大多數(shù)雜質(zhì)成分中都含有異亞丙基結(jié)構(gòu)。因而可以說，2,2-二（4 氨基苯基）丙烷的形成是雜質(zhì)形成的重要一環(huán)，是主要的副反應(yīng)。

　　2　結(jié)束語(yǔ)

　　綜上所述，在防老劑RD的合成中存在著多個(gè)平行反應(yīng)和連串反應(yīng)過程，反應(yīng)的復(fù)雜性決定了產(chǎn)物成分的復(fù)雜性。從表觀上看，單體的形成及聚合是諸多反應(yīng)中的主導(dǎo)反應(yīng)。綜合各種實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出，苯胺、丙酮縮合生成防老劑RD的反應(yīng)機(jī)理是：首先應(yīng)是二分子丙酮縮合形成異亞丙基丙酮，然后再與苯胺縮合形成單體，最后單體聚合得到目的產(chǎn)物。對(duì)雜質(zhì)成分及含量的剖析有助于尋找提高防老劑RD質(zhì)量的措施。這些工作常涉及到一些高技術(shù)、高檔儀器的使用及高額的費(fèi)用，雖然有些企業(yè)做了一些工作，但還很不夠，因此，應(yīng)重視此項(xiàng)工作，進(jìn)一步提高我國(guó)防老劑RD的生產(chǎn)技術(shù)水平。